未来何种途径能占据流感市场？

文章作者：南明

2020-09-07

在严重的流感疫情面前，连疫苗都显得苍白无力。专业人员为了减轻患者痛苦，一直孜孜不倦地研究一些对付流感的新药。如罗氏公司的Tamiflu（Oseltamivir，奥司他韦/达菲），由罗氏和盐野义研制的新药可能会在数月后在日本上市，2019年冬将在美国和欧洲上市。

波士顿哈佛大学全球卫生研究所的高级研究员乔纳斯表示，“迄今为止数十年来，由于缺少对抗击流感的工具的探索，有五分之一人口可能遭受季节性流感感染。”由此可见，流感市场是一个极具潜力的市场。2009年猪流感肆虐时，Tamiflu创造了超过30亿美元的销售业绩，Tamiflu可有效使新生微生物从感染的细胞中逸出并扩散产生作用。如果在症状出现后两天内服用，能减少患病时间至一天。与此相似的还有葛兰素史克的Relenza（Zanamivir，扎那米韦/依乐韦）、BioCryst制药公司的Rapivab（Peramivir,帕拉米韦）和第一三共的Inavir（Laninamivir,拉尼米韦）。但一些季节性毒株的突变使得Tamiflu并不能完全发挥作用，因此人们不得不探索新的途径。

专业领域人士都意识到制造有效抗病毒药物的重要意义。2月24日，盐野义的流感药物Baloxavir（Baloxavir marboxil，巴洛沙韦酯，商品名Xofluza）在日本获得批准，并有望在5月前打开市场。根据罗氏制药部门负责人丹尼尔•沃戴的说法，合作开发商罗氏计划在今年晚些时候向美国和欧洲监管提交审查申请。Baloxavir与Tamiflu相比效果更佳，前者可以单剂量通过抑制病毒在宿主细胞内复制所需要的酶起作用，服用后24小时内杀死体内的流感病毒，未来十天内都可持续作用，而后者需要每天服用2次持续5天。

强生旗下的杨森公司计划推出名为Pimodivir（匹莫地韦）的新药，在今年年初进入后期研究阶段。该药靶向作用于大部分季节性流感病毒中的一部分基因，阻止它们复制其遗传物质。

处于后期测试阶段的另一种潜在治疗药是硝唑尼特（nitazoxanide），它不是特别针对流感而开发的。该药是唯一获得许可的治疗水生寄生虫感染药物。而对于流感病毒，它可防止成熟病毒颗粒离开宿主细胞。此外，强生公司还在开发一种广泛适用的流感疫苗。这种疫苗能免除每年配制新疫苗的需要，因此有“圣杯”的美誉。

当年曾经帮助发现Relenza的墨尔本科学家吴文阳（Wen-Yang Wu）也正在研究一种预防流感病毒感染呼吸道细胞的新途径。他表示，在这种药物能有效抑制病毒过早地改变血凝素的构象，使其与细胞分隔开来。在动物研究中，单剂量的保护时间已被证明可以长达一个月，感染后72小时的单次剂量已被证明可成功治疗该病。根据执行董事彼得•詹金斯披露，正在开发该药的Aus Bio公司可能在未来一年至一年半内开始人体试验，具体依据潜与潜在合作伙伴的谈判结果。

未来何种途径能占据流感市场？我们拭目以待。

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